నమూనా విడుదల రియాజెంట్
మాలిక్యులర్ POCT డయాగ్నస్టిక్ దృశ్యాల కోసం నమూనా విడుదల రియాజెంట్.డైరెక్ట్ యాంప్లిఫికేషన్ LAMP మరియు డైరెక్ట్ యాంప్లిఫికేషన్ PCR యొక్క రెండు సిస్టమ్‌లకు, న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ వెలికితీత అవసరం లేదు.నమూనా యొక్క ముడి లైసేట్‌ను నేరుగా విస్తరించవచ్చు, లక్ష్య జన్యువును ఖచ్చితంగా గుర్తించవచ్చు, నమూనా గుర్తింపు సమయాన్ని మరింత తగ్గించవచ్చు, ఇది పరమాణు POCT యొక్క అప్లికేషన్ అవసరాలకు ఖచ్చితంగా సరిపోతుంది.ఇది నాసికా శుభ్రముపరచు, గొంతు శుభ్రముపరచు మరియు ఇతర నమూనా రకాలకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.ప్రాసెస్ చేయబడిన నమూనాలను నిజ-సమయ ఫ్లోరోసెన్స్ క్వాంటిటేటివ్ PCR లేదా LAMP గుర్తింపు కోసం నేరుగా ఉపయోగించవచ్చు మరియు సంక్లిష్టమైన న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ వెలికితీత కార్యకలాపాలు లేకుండా సంప్రదాయ వెలికితీత పద్ధతుల వలె అదే ఫలితాలను సాధించవచ్చు.
నిల్వ పరిస్థితులు
గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద రవాణా మరియు నిల్వ.
నాణ్యత నియంత్రణ
ఫంక్షనల్ డిటెక్షన్ - క్వాంటిటేటివ్ qPCR: 800μl నమూనా విడుదల రీజెంట్ సిస్టమ్ విస్తరించబడింది
1000 కాపీలతో నవల సూడోవైరస్, ఒక నాసికా శుభ్రముపరచు నమూనా, ఫలితంగా సారూప్య విస్తరణ వక్రతలు మరియు± 0.5 Ct లోపల ΔCt విలువలు.
ప్రయోగాత్మక విధానంres
1. 800 μl నమూనా విడుదల రియాజెంట్‌ని తీసుకోండి మరియు లైసిస్ ద్రావణాన్ని 1.5 mL నమూనా ట్యూబ్‌లోకి విస్తరించండి
2. శుభ్రముపరచుతో నాసికా శుభ్రముపరచు లేదా గొంతు శుభ్రముపరచు; నాసికా శుభ్రముపరచు నమూనా విధానం: స్టెరైల్ శుభ్రముపరచు మరియు నాసికా రంధ్రాలలో ఉంచండి, నెమ్మదిగా సుమారు 1.5 సెం.మీ లోతుకు వెళ్లండి, 15 సెకన్ల కంటే ఎక్కువ నాసికా శ్లేష్మానికి వ్యతిరేకంగా 4 సార్లు సున్నితంగా తిప్పండి. , అప్పుడు అదే swab. గొంతు శుభ్రముపరచు నమూనా విధానం ఇతర నాసికా కుహరం అదే ఆపరేషన్ పునరావృతం: స్టెరైల్ శుభ్రముపరచు మరియు శాంతముగా, త్వరగా ఫారింజియల్ టాన్సిల్స్ మరియు వెనుక ఫారింజియల్ గోడ 3 సార్లు తుడవడం.
3.నమూనా ట్యూబ్‌లో వెంటనే శుభ్రముపరచును ఉంచండి.నమూనా ట్యూబ్‌లో నమూనా పూర్తిగా ఎల్యూట్ చేయబడిందని నిర్ధారించుకోవడానికి శుభ్రముపరచు తలని తిప్పి, నిల్వ ద్రావణంలో కనీసం 30 సెకన్ల పాటు కలపాలి.
4. గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద (20~ 25℃) 1నిమిషానికి పొదిగేది, లైసిస్ బఫర్ తయారీ పూర్తయింది.
5. 25μl సిస్టమ్ RT-PCR మరియు RT-LAMP రెండూ డిటెక్షన్ ప్రయోగాల కోసం 10μl టెంప్లేట్ జోడింపుతో అనుకూలంగా ఉన్నాయి.
గమనికలు
1. ఒకే శుభ్రముపరచుకి సంబంధించిన నమూనా డైరెక్ట్ లైసేట్ యొక్క కనీస మొత్తాన్ని 400μlకి సర్దుబాటు చేయవచ్చు, ఇది పరీక్ష అవసరాలకు అనుగుణంగా సర్దుబాటు చేయబడుతుంది.
2. నమూనా విడుదల రియాజెంట్ ద్వారా నమూనా ప్రాసెస్ చేయబడిన తర్వాత, తదుపరి దశ పరీక్షను వీలైనంత త్వరగా నిర్వహించాలని సిఫార్సు చేయబడింది, విరామం వేచి ఉండే సమయం 1 గంట కంటే తక్కువగా ఉంటుంది.
3. నమూనా లైసేట్ యొక్క pH ఆమ్లంగా ఉంటుంది మరియు గుర్తింపు వ్యవస్థకు నిర్దిష్ట బఫర్ ఉండాలి.ఇది pH బఫర్‌తో చాలా PCR, RT-PCR మరియు LAMP ఫ్లోరోసెన్స్ గుర్తింపుకు అనుకూలంగా ఉంటుంది, కానీ బఫర్ లేకుండా LAMP కలర్మెట్రిక్ డిటెక్షన్‌కు తగినది కాదు.
